»Mami, bom še kdaj lahko plesala?« – 7-letna Sara se bori z eno najtežjih oblik otroškega raka, akutno mieloblastno levkemijo

Za Saro je leto intenzivnega zdravljenja: več kot petdeset kemoterapij, številni posegi in nedavna transplantacija kostnega mozga. Zaradi visokih stroškov terapij in posebne nege je Društvo Viljem Julijan začelo zbiralno akcijo za pomoč družini.

by AlesP
548 Ogled 5 Čas Branja

Sedemletna Sara, nežna deklica s toplim nasmehom in sanjami o plesu, danes bije eno najzahtevnejših bitk, ki lahko doletijo otroka. Zdravniki so ji diagnosticirali akutno mieloblastno levkemijo (AML) – obliko raka krvi, ki se razvija hitro in neusmiljeno ter zahteva izjemno intenzivno zdravljenje.

FOTO: Facebook | Društvo Viljem Julijan

FOTO: Facebook | Društvo Viljem Julijan

Namesto radosti prvih šolskih dni je Sara zadnje leto preživela v bolnišničnih sobah. Več kot petdeset agresivnih kemoterapij, številne splošne anestezije, cevi, preiskave in neizmerne bolečine so postale njen vsakdan. A kljub temu je v deklicinih očeh ostala iskrica – tista, ki govori o pogumu, ljubezni in zaupanju v življenje.

Septembra je Sara prejela transplantacijo kostnega mozga, ki ji je ponudila možnost novega začetka. Zdravniki so jo označili kot prelomni trenutek, vendar se njena pot tukaj še ni končala. Meseci stroge izolacije, nevarnost okužb in številne posebne terapije so pred njo – ter s tem tudi ogromni stroški, ki jih družina težko zmore sama.

FOTO: Facebook | Društvo Viljem Julijan

FOTO: Facebook | Društvo Viljem Julijan

“Mami, bom še kdaj lahko plesala?” – vprašanje, ki zlomi, a hkrati dvigne

Sarina mamica, Andreja Uršej, je z Društvom Viljem Julijan delila delček njihove boleče, a izjemno srčne zgodbe. Njene besede ostajajo neizbrisne:

»Moja Sara je deklica z izjemnim srcem, nežno dušo in nasmehom, ki kljub bolečini in strahu še vedno verjame v čudeže… Spomnim se trenutka, ko je tiho vprašala: “Mami, bom še kdaj lahko plesala?” Od tistega dne naprej se je začela najtežja bitka najinega življenja.«

Sara je bila že pred boleznijo nežna, ustvarjalna deklica. Rada je plesala, jahala ponije, božala mucke in sanjala o svojem kužku. Njeno otroštvo je bilo pogosto prepleteno z obiski zdravnikov, a nikoli ni izgubila veselja do življenja.

Ko so se pojavile bolečine v nogah, utrujenost in bledica, so odgovori dolgo uhajali. Ko pa so jih zdravniki končno našli, se je svetu ustavil čas – agresivna oblika krvnega raka, ki je zahtevala takojšnje zdravljenje. Samo v prvem letu je Sara prestala več deset anestezij, 52 kemoterapij in neusmiljeno zaporedje posegov, pred katerimi bi klonili tudi mnogi odrasli.

Skupnost, ki dviga. Upanje, ki ostaja.

V Društvu Viljem Julijan pravijo, da so Sarino zgodbo sprejeli z veliko sočutja in ljubezni. Deklica je po njihovih besedah izjemen borec, ki navdihuje vse okoli sebe. Skupnost stoji ob strani – družina, prijatelji, podporniki in vsi, ki verjamejo, da lahko s toplino in solidarnostjo ustvarimo čudeže.

Zdravljenje pa je povezano s številnimi dodatnimi stroški, ki jih zdravstveni sistem ne pokriva:
posebna prehrana za onkološke bolnike,
prehranska dopolnila,
samoplačniške terapije,
oblačila in pripomočki za varno okrevanje doma.

Zato je društvo začelo zbiralno akcijo, ki bo družini omogočila, da se lahko v celoti posveti Sarinemu zdravljenju, brez strahu pred finančnimi bremeni.

Kako lahko pomagate?

Če želite pomagati mali borki in njeni družini, lahko donacijo nakažete na TRR:
SI56 0400 1004 8660 136
Sklic: SI00 18051800

Vsak prispevek je žarek upanja – korak bližje temu, da Sara spet obuje svoje plesne copatke in se nekoč vrne na travnike, k svojim sanjam in k otroštvu, ki si ga zasluži.

Draga Sara, ob tebi stoji cela Slovenija.

V Društvu Viljem Julijan in pri številnih podpornikih z vsem srcem verjamemo, da bo tvoja pot vodila nazaj k svetlobi, igri, plesu in smehu. Tebi in tvoji mamici pošiljamo moč, ljubezen in neizmerno podporo.

Priporočamo

Komentiraj

Luč na vaši poti