Novinarji Moje-Dolenjske so izbrskali, kakšno je Krisovo stanje. Pred petimi leti je zgodba malega Krisa iz srca ganila Slovenijo. Fantku, ki je imel redko bolezen, spinalno mišično atrofijo, je lahko pomagala le genska terapija z zdravilom zolgensma, ki je v ZDA stala neverjetnih 2,3 milijona evrov. Čas je bil ključen, saj je moral Kris prejeti zdravilo pred svojim drugim rojstnim dnem.
Na poziv njegovih staršev je Slovenija stopila skupaj in v rekordnem času zbrala potreben denar. Kris je tako prejel zdravljenje, ki mu je rešilo življenje.
Kris danes: Veseli se šole
Pet let po uspešnem zdravljenju starši delijo Krisovo veselo sporočilo:
“Waw, že 5 let je minilo od moje genske terapije. Veliko sem se trudil v tem času in veliko truda me čaka. Vendar pa že 1 leto ne uporabljam steznika, naslednje leto pa bom stopil v prvi razred, česar se že zelo veselim. Ponovno bi se vam rad zahvalil, da ste mi vse to omogočili. Velik hvala iz srca. Objem vsem skupaj in vsakemu posebej. Vas Kris z družino.”
Čudež skupnosti
Krisova zgodba ostaja simbol solidarnosti in upanja. Slovenija je s skupnimi močmi dosegla nekaj izjemnega – otroku omogočila prihodnost, ki se je zdela skoraj nemogoča. Danes se Kris pripravlja na šolo in živi življenje, o katerem so njegovi starši pred petimi leti lahko le sanjali.
Hvala, Slovenija!
Vse, ki so prispevali k tej čudoviti zgodbi, Kris in njegova družina pozdravljajo z iskreno zahvalo: “Velik hvala iz srca.”