Otrok se je rodil z redkim otrokom, imenovanim progéria. Rodila se je v Bangladešu in postala središče pozornosti celega sveta.

Progerija je prezgodnje staranje, ko se razvoj ustavi v otroštvu.
Gre za redko neozdravljivo bolezen, ki jo povzroča okvarjen gen LMNA. Invalidni otrok se stara 5-10-krat hitreje kot zdrav otrok. Prvi simptomi se začnejo pojavljati že pri osemmesečnem otroku, ko preneha rasti in pridobivati na teži. V obdobju dveh let se pojavijo prvi znaki senilnih bolezni.

Zelo zgodaj se pojavi revma, artritis ali arterioskleroza, povezana s hudo bolečino. Prizadeti otrok običajno ne doživi več kot 12 let. Bolezni še ni mogoče zdraviti in je na splošno slabo raziskana. Po znanstvenih raziskavah 350 dečkov in deklet po vsem svetu trpi za progerijo.

Novorojenček iz Bangladeša ima nenavadno poraščen hrbet in tudi gube na obrazu, zaradi katerih je videti kot star upokojenec.

»Dojenček sploh ni videti kot novorojenček,« pojasnjuje lečeča zdravnica. "Ima pomembne znake staranja, kot so pretirane gube in groba tekstura kože."

"Samo Bogu se lahko zahvalimo," je dejal otrokov oče Biswajit Patro, kmet. »Nisem nezadovoljna z videzom svojega sina. Sprejeli ga bomo takšnega, kot je.«

Otrokov oče Biswajit Patro se je sprijaznil z dejstvom, da je njegov otrok drugačen in želita z ženo zanj skrbeti po najboljših močeh.

Mnogi dvomijo v odločitev staršev in gredo celo do tega, da jih žalijo in zasmehujejo, Biswajit in njegova žena pa se ne zmenita za kritike in vztrajata pri svoji odločitvi. Imajo ga nadvse radi in ga vedno bodo ... Staršem in dojenčku želimo veliko zdravja in moči!